临床研究的估计目标
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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创新药早期临床试验研究设计
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研究者发起的临床研究在新药研发中的应用
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细胞治疗临床研究策略
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临床研究方案和方案修订的撰写
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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细胞治疗临床研究
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真实世界临床研究
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肿瘤临床研究伦理审查
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暴露效应关系研究与剂量选择
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抗肿瘤药早期临床研究的现状与策略
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血液肿瘤临床研究设计考虑
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估计目标框架解读和应用
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PK-PD桥接研究的创新设计与分析
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药物临床试验盲法指导原则
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床研究方案设计的关键环节
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肿瘤学研究中的临床阅片vs独立中心阅片
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目标产品特征和临床开发计划对新药注册策略的作用
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如何设计细胞治疗临床研究方案
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肿瘤临床研究方案与工具
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细胞基因治疗早期临床研究的伦理审查
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中医临床研究方案设计
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肿瘤临床研究伦理审查的常见问题
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肿瘤临床研究的监查要点
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临床试验不良事件解读
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透皮贴剂的临床研究
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真实世界研究的类型及方法学要点
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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医疗失误和临床研究不合规
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创新药临床药理学研究
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肿瘤免疫细胞疗法临床研究设计关键点的思考
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创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
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药物相互作用临床研究中的统计考量
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
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临床系列(十七)：细胞基因治疗（CGT）药物的临床试验管理
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临床试验样本量估计
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来自失败临床试验的启发
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创新药临床药理学研究与注册审评要求
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临床试验中不良事件判断与思考