透皮贴剂的临床研究
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肿瘤临床研究的监查要点
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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这家生物公司在白癜风研究上，又有新动作了
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暴露效应关系研究与剂量选择
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临床研究方案和方案修订的撰写
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创新药早期临床试验研究设计
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临床试验中一些统计学基本概念
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如何设计细胞治疗临床研究方案
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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研究者发起的临床研究在新药研发中的应用
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创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
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肿瘤临床研究方案与工具
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临床研究为什么要懂生信分析？
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临床研究总结报告的一般经验
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透皮吸收制剂的生物等效性试验
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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抗肿瘤药早期临床研究的现状与策略
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临床研究的估计目标
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临床研究方案设计的关键环节
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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临床试验不良事件解读
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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仿制药项目筛选与立项调研
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立项调研及常用网站的使用
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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知情同意书的核查要点
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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FIH首次人体剂量的确定与考量
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临床试验中研究病历的书写规范
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医学监查过程管理和实施要点
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临床药理学与新药研发
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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血液肿瘤临床研究设计考虑
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临床试验中不良事件判断与思考
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细胞治疗临床研究
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药物相互作用临床研究中的统计考量
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临床试验阴性结果解读