临床试验的统计学考虑及样本量确定
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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创新药早期临床试验研究设计
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临床试验中一些统计学基本概念
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临床试验样本量估计
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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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方案违背对试验与受试者的影响
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药物临床试验盲法指导原则
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临床试验安全性数据的分析报告
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临床试验中不良事件判断与思考
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临床试验SUASR评估与报告
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药物临床试验方案设计
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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临床试验中的知情同意
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体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
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ICH·E10：临床试验中对照组的选择
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临床试验不良事件解读
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生物等效性预试验的设计与结果评估
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临床试验桥接策略
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来自失败临床试验的启发
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
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新规下医疗器械临床试验的伦理审查
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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临床试验设计基础知识介绍
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新冠疫苗临床试验方案撰写与解读
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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临床试验中适应性设计的统计学考量
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肿瘤临床试验项目管理要点分析
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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透皮吸收制剂的生物等效性试验
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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特医配方食品临床试验设计与统计学要求
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肿瘤临床证验常见问题分享
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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单臂试验的设计与统计
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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创新药IND申请：注册策略考虑及常见问题分享
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医学编码教学
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各类型临床研究设计的基本原则与套路