V
主页
药物相互作用临床研究中的统计考量
发布人
-
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
肿瘤创新药的临床开发计划考量
研究者手册在药物临床阶段的重要作用和撰写考量
肿瘤临床研究伦理审查
CAR-T验证性III期研究案例思考及设计考量
PK-PD研究在药物研发中的应用
肿瘤临床研究的监查要点
窄治疗药物BE研究方案设计和实施的关键考量
各类型临床研究设计的基本原则与套路
临床研究方案和方案修订的撰写
肿瘤临床研究方案与工具
抗肿瘤药早期临床研究的现状与策略
临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
细胞治疗临床研究
临床研究的估计目标
药物临床试验盲法指导原则
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
研究者发起的临床研究在新药研发中的应用
临床研究方案设计的关键环节
药物是否需要BE或验证性临床的判定原则
药物临床试验方案设计
创新药临床开发策略与考量
创新药临床药理学研究
如何设计细胞治疗临床研究方案
血液肿瘤临床研究设计考虑
创新药早期临床试验研究设计
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
暴露效应关系研究与剂量选择
肿瘤临床研究伦理审查的常见问题
抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
肺癌领域ADC药物治疗的研究进展
肿瘤靶向药物的临床开发策略
抗肿瘤药物的起始剂量选择
肿瘤学研究中的临床阅片vs独立中心阅片
中医临床研究方案设计
抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
临床研究总结报告的一般经验
溶瘤病毒的临床开发策略考量
透皮贴剂的临床研究
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
CAR-T细胞治疗:临床开发关键考量