临床试验不良事件解读
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临床试验中不良事件判断与思考
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临床试验中一些统计学基本概念
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床试验阴性结果解读
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临床试验样本量估计
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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创新药早期临床试验研究设计
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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I期临床试验方案设计与应用
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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以患者为中心的临床试验获益风险评估
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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来自失败临床试验的启发
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慢性呼吸系统疾病临床试验主要终点事件及其质控
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临床试验中研究病历的书写规范
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基于临床需求的早期临床试验设计
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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临床试验SUASR评估与报告
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临床试验方案撰写要素与案例示范
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药物临床试验盲法指导原则
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临床试验设计基础知识介绍
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新规下医疗器械临床试验的伦理审查
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临床试验桥接策略
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抗肿瘤药物临床试验安全评价要点和实操建议
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ICH·E10：临床试验中对照组的选择
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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AE&SAE处理
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II期临床试验设计（下）
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论桥接试验的优劣势
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临床试验方案设计的关键要素
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肿瘤临床研究的监查要点
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临床试验设计
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境外上市境内未上市品种临床试验豁免申请撰写策略及案例分析
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创新疫苗临床试验方案撰写与解读
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新冠疫苗临床试验方案撰写与解读
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临床试验中的知情同意
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《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享