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临床试验不良事件解读
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临床试验中不良事件判断与思考
临床试验中一些统计学基本概念
临床试验数据核查关注点及常见问题分析
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验阴性结果解读
临床试验样本量估计
临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
创新药早期临床试验研究设计
临床试验的统计学考虑及样本量确定
I期临床试验方案设计与应用
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
I-II期临床试验无缝设计(下)
以患者为中心的临床试验获益风险评估
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
肿瘤创新药的临床开发计划考量
来自失败临床试验的启发
慢性呼吸系统疾病临床试验主要终点事件及其质控
临床试验中研究病历的书写规范
基于临床需求的早期临床试验设计
抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
临床试验SUASR评估与报告
临床试验方案撰写要素与案例示范
药物临床试验盲法指导原则
临床试验设计基础知识介绍
新规下医疗器械临床试验的伦理审查
临床试验桥接策略
抗肿瘤药物临床试验安全评价要点和实操建议
ICH·E10:临床试验中对照组的选择
《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
AE&SAE处理
II期临床试验设计(下)
论桥接试验的优劣势
临床试验方案设计的关键要素
肿瘤临床研究的监查要点
临床试验设计
境外上市境内未上市品种临床试验豁免申请撰写策略及案例分析
创新疫苗临床试验方案撰写与解读
新冠疫苗临床试验方案撰写与解读
临床试验中的知情同意
《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享