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肿瘤临床研究伦理审查
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肿瘤临床研究伦理审查的常见问题
临床研究的估计目标
抗肿瘤药早期临床研究的现状与策略
临床研究方案和方案修订的撰写
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
肿瘤创新药的临床开发计划考量
抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
细胞基因治疗早期临床研究的伦理审查
抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
肿瘤临床研究方案与工具
研究者发起的临床研究在新药研发中的应用
各类型临床研究设计的基本原则与套路
肿瘤免疫细胞疗法临床研究设计关键点的思考
细胞治疗临床研究
如何设计细胞治疗临床研究方案
药物相互作用临床研究中的统计考量
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床研究方案设计的关键环节
创新药早期临床试验研究设计
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
抗肿瘤药物的起始剂量选择
肿瘤靶向药物的临床开发策略
创新药临床药理学研究
临床试验中的知情同意
药物临床试验盲法指导原则
肿瘤早期临床研发策略的思考
药物临床试验方案设计
新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
Keynote 522临床研究结果及启示
肿瘤临床研发中生存数据与删失处理
PK-PD研究在药物研发中的应用
透皮贴剂的临床研究
创新药临床药理学研究与注册审评要求
临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
临床试验的统计学考虑及样本量确定
创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
倪海厦:仙方活命饮,治一切肿瘤硬块(建议收藏)
肿瘤疗效评价标准概述
临床试验中研究病历的书写规范