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来自失败临床试验的启发
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临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验中不良事件判断与思考
临床试验数据核查关注点及常见问题分析
药物临床试验盲法指导原则
临床试验中一些统计学基本概念
I-II期临床试验无缝设计(下)
临床试验设计
I期临床试验方案设计与应用
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
临床试验样本量估计
临床试验不良事件解读
新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
临床试验方案设计的关键要素
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
临床试验设计基础知识介绍
临床试验方案撰写要素与案例示范
II期临床试验设计(下)
临床试验中研究病历的书写规范
基于临床需求的早期临床试验设计
境外上市境内未上市品种临床试验豁免申请撰写策略及案例分析
临床试验中的知情同意
临床试验的统计学考虑及样本量确定
免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)
医疗器械临床试验设计要点
临床试验中适应性设计的统计学考量
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
如何正确认识RCT临床试验中安慰剂反应现象及应对策略
临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
创新药早期临床试验研究设计
医美产品临床试验设计的考量
药物-器械临床试验机构现场核查注意要点
肝肾功能不全药物临床试验设计
慢性呼吸系统疾病临床试验主要终点事件及其质控
血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
以患者为中心的临床试验获益风险评估
新规下医疗器械临床试验的伦理审查
临床试验桥接策略
《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
方案违背对试验与受试者的影响
I期临床试验伦理审查关注重点