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医疗失误和临床研究不合规
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
细胞基因治疗早期临床研究的伦理审查
肿瘤临床研究伦理审查
抗肿瘤药早期临床研究的现状与策略
各类型临床研究设计的基本原则与套路
暴露效应关系研究与剂量选择
肿瘤学研究中的临床阅片vs独立中心阅片
临床研究的估计目标
血液肿瘤临床研究设计考虑
中医临床研究方案设计
肿瘤临床研究伦理审查的常见问题
创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
药物相互作用临床研究中的统计考量
肿瘤临床研究方案与工具
新药早期研究过程中的临床药理学设计思路
新规下医疗器械临床试验的伦理审查
肿瘤免疫细胞疗法临床研究设计关键点的思考
临床研究方案设计的关键环节
细胞治疗临床研究
肿瘤临床研究的监查要点
透皮贴剂的临床研究
创新药早期临床试验研究设计
临床研究方案和方案修订的撰写
创新药临床药理学研究与注册审评要求
研究者手册在药物临床阶段的重要作用和撰写考量
PK-PD桥接研究的创新设计与分析
AI医疗器械的临床应用及临床试验
III期临床研究策略与经典案例
抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
临床药理学与改良型新药研究
创新药临床药理学研究
如何合规使用医疗器械境外临床试验数据
真实世界临床研究
CAR-T验证性III期研究案例思考及设计考量
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
Keynote 522临床研究结果及启示
真实世界研究
创新药全球同步开发临床策略与设计
境外已上市境内未上市化学药品临床要求
临床试验中不良事件判断与思考