药物临床试验盲法指导原则
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
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以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答
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来自失败临床试验的启发
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临床试验不良事件解读
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）
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创新药早期临床试验研究设计
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临床试验中不良事件判断与思考
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药物临床试验方案设计
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临床试验中一些统计学基本概念
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药物是否需要BE或验证性临床的判定原则
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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临床试验设计基础知识介绍
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
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肿瘤靶向药物的临床开发策略
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临床试验设计
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临床试验中的知情同意
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早期药物临床试验安全性评价
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抗菌药物临床试验技术指导原则
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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临床试验样本量估计
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新规下医疗器械临床试验的伦理审查
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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临床阶段药物警戒要点和案例分享
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药物-器械临床试验机构现场核查注意要点
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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《新药获益-风险评估技术指导原则》解读
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I期临床试验方案设计与应用
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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药物临床试验受试者安全性评价
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中美日BE试验法规和指导原则的异同点
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临床试验中研究病历的书写规范
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临床试验方案撰写要素与案例示范
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解读irAE及irAE的评价指导原则
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体外诊断试剂临床试验实战经验分享