细胞基因治疗早期临床研究的伦理审查
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肿瘤临床研究伦理审查
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如何设计细胞治疗临床研究方案
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细胞治疗临床研究
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创新药早期临床试验研究设计
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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细胞与基因治疗临床试验设计
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暴露效应关系研究与剂量选择
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抗肿瘤药早期临床研究的现状与策略
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临床研究的估计目标
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CAR-T细胞治疗：临床开发关键考量
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临床研究方案设计的关键环节
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肿瘤临床研究的监查要点
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新药早期研究过程中的临床药理学设计思路
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创新药临床药理学研究
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I期临床试验伦理审查关注重点
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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肿瘤临床研究方案与工具
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肿瘤学研究中的临床阅片vs独立中心阅片
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肿瘤早期临床研发策略的思考
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透皮贴剂的临床研究
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药物相互作用临床研究中的统计考量
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研究者手册在药物临床阶段的重要作用和撰写考量
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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抗肿瘤药物早期临床开发策略案例分享
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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医疗失误和临床研究不合规
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临床研究设计常见统计学问题
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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个例报告医学审查
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临床试验中的知情同意
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抗肿瘤药物早期临床方案设计的考虑
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免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）
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临床试验中不良事件判断与思考
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确证性临床研究统计设计实例与设计思路
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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恶性肿瘤治疗疗效评价
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窄治疗药物BE研究方案设计和实施的关键考量
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PK-PD桥接研究的创新设计与分析