血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
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抗肿瘤药物的起始剂量选择
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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药物临床试验方案设计
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以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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药物临床试验盲法指导原则
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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临床试验不良事件解读
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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肿瘤靶向药物的临床开发策略
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临床试验中不良事件判断与思考
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抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
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抗肿瘤药物早期临床开发策略案例分享
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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如何选择合适的替代终点加速创新药研发和批准
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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倪海厦：仙方活命饮，治一切肿瘤硬块（建议收藏）
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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临床试验方案撰写要素与案例示范
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ICH·E10：临床试验中对照组的选择
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倪海厦：所有肿瘤癌症都是寒
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体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
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方案违背对试验与受试者的影响
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临床试验样本量估计
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II期临床试验设计（下）
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抗肿瘤药物早期临床方案设计的考虑
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暴露效应关系研究与剂量选择
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肿瘤临床研究伦理审查
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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临床试验中适应性设计的统计学考量
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《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》解读
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慢性呼吸系统疾病临床试验主要终点事件及其质控
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《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
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药物临床试验受试者安全性评价