新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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创新药早期临床试验研究设计
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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药物临床试验方案设计
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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肝肾功能不全药物临床试验设计
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抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
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临床试验中不良事件判断与思考
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肿瘤临床研究的监查要点
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肿瘤早期临床研发策略的思考
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临床试验中一些统计学基本概念
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临床试验方案设计的关键要素
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肿瘤靶向药物的临床开发策略
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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CAR-T细胞疗法早期试验设计
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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临床试验中的知情同意
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医美产品临床试验设计的考量
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抗肿瘤药物的起始剂量选择
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血液肿瘤临床研究设计考虑
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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抗肿瘤药物早期临床开发策略案例分享
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生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
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临床试验安全性数据的分析报告
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临床试验阴性结果解读
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抗肿瘤药物BE案例分享
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皮肤外用半固体制剂临床试验实施要点
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以患者为中心的临床试验获益风险评估
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临床试验设计
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细胞与基因治疗临床试验设计
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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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药物是否需要BE或验证性临床的判定原则
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肿瘤疗效评价标准概述
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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肿瘤临床证验常见问题分享
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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临床试验中研究病历的书写规范
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临床试验方案撰写要素与案例示范