Keynote 522临床研究结果及启示
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肿瘤临床研究的监查要点
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创新药早期临床试验研究设计
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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创新药临床药理学研究
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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临床研究总结报告的一般经验
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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临床研发策略的开发
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肿瘤临床研究伦理审查
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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确证性临床研究统计设计实例与设计思路
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肿瘤临床研究方案与工具
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临床试验中的知情同意
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创新药临床开发策略与考量
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临床试验安全性数据的分析报告
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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药物临床试验方案设计
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虚拟BE研究在仿制药评价中的探索和实践
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临床药理学与改良型新药研究
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改良制剂的研发思考：如何体现改良制剂的临床优势
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化学仿制药CTD模块2.5和2.7的撰写
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III期临床研究策略与经典案例
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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临床试验中研究病历的书写规范
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PK-PD桥接研究的创新设计与分析
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临床药理学与新药研发
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抗肿瘤药早期临床研究的现状与策略
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抗肿瘤药物早期临床开发策略案例分享
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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临床试验桥接策略
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创新药临床药理学研究与注册审评要求
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研究者发起的临床研究在新药研发中的应用
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临床研究的估计目标
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新冠疫苗临床试验方案撰写与解读
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研究方案设计
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药物临床试验盲法指导原则