《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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I期临床试验方案设计与应用
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药物临床试验盲法指导原则
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临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
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肿瘤疗效评价标准概述
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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临床试验样本量估计
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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创新医疗器械的注册和临床试验要点分析
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临床试验方案撰写要素与案例示范
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肿瘤临床研究的监查要点
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《晚期非小细胞肺癌临床试验终点评价技术指导原则》解读
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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临床试验中研究病历的书写规范
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早期药物临床试验安全性评价
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
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临床试验不良事件解读
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抗菌药物临床试验技术指导原则
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肝肾功能不全药物临床试验设计
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临床试验方案设计的关键要素
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医疗器械临床试验设计方法
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临床试验入排标准和安全性管理
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皮肤外用半固体制剂临床试验实施要点
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药物临床试验方案设计
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创新药早期临床试验研究设计
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中美日BE试验法规和指导原则的异同点
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研究者视角下的临床试验设计
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透明质酸钠复合溶液（水光针）临床试验概述
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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新规下医疗器械临床试验的伦理审查
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肿瘤临床研究方案与工具
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文献综述在临床试验方案设计中的重要性
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如何正确认识RCT临床试验中安慰剂反应现象及应对策略
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全面的临床前心脏安全性评价策略
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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肿瘤临床试验设计概述
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如何合规使用医疗器械境外临床试验数据
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药物-器械临床试验机构现场核查注意要点
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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非临床试验研究中如何准确的判断NOAEL