如何选择合适的替代终点加速创新药研发和批准
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创新药IND申请：注册策略考虑及常见问题分享
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创新药全球同步开发临床策略与设计
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创新药临床药理学研究与注册审评要求
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以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答
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2024年上半年中国获批上市的1类创新药
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创新药早期临床方案设计考量
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血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
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创新药临床药理学研究
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抗肿瘤药物的起始剂量选择
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暴露效应关系研究与剂量选择
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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创新药早期临床试验研究设计
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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新药临床研发以及注册策略
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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研究者发起的临床研究在新药研发中的应用
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创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
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慢性呼吸系统疾病临床试验主要终点事件及其质控
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药物临床试验盲法指导原则
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PK-PD桥接研究的创新设计与分析
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
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临床药理学与新药研发
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临床终点等效性研究的设计与统计分析要点
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云顶新耀2023年财报深度分析，创新药未来一片光明？
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改良制剂的研发思考：如何体现改良制剂的临床优势
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临床试验中一些统计学基本概念
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创新药生命周期医学策略和临床试验设计考量
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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创新药临床开发策略与考量
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抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
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炎症性肠病治疗药物临床研发和评价的技术考虑
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肿瘤早期临床研发策略的思考
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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30分钟见效，维持10小时！新型老花眼眼药水向美国FDA递交上市申请！
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临床试验中不良事件判断与思考
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0909午评：末端杀还是来了，盘面看这些板块有机会
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0815午评：大盘红彤彤，可以放心买了吗？
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三阴乳腺癌的新药研发策略
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中医药观察性真实世界的设计与实施