抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
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专业课：摄影技术基础 第一讲 （上）吴晓隆 华东师范大学
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肿瘤临床研究的监查要点
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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临床试验中不良事件判断与思考
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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I期临床试验方案设计与应用
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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药物临床试验方案设计
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以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
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临床试验中研究病历的书写规范
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药物临床试验盲法指导原则
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
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肿瘤靶向药物的临床开发策略
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抗肿瘤药物的起始剂量选择
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II期临床试验设计（下）
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临床试验中一些统计学基本概念
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临床试验方案撰写要素与案例示范
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创新药早期临床试验研究设计
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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抗肿瘤药物试验设计与实施要点
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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肝肾功能不全药物临床试验设计
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临床试验方案设计的关键要素
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特医配方食品临床试验设计与统计学要求
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慢性呼吸系统疾病临床试验主要终点事件及其质控
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临床试验中的知情同意
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药物临床试验受试者安全性评价
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早期抗肿瘤药物临床试验设计
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早期药物临床试验安全性评价
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医美产品临床试验设计的考量
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临床试验设计基础知识介绍