慢性呼吸系统疾病临床试验主要终点事件及其质控
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临床试验中不良事件判断与思考
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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临床试验中一些统计学基本概念
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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I期临床试验方案设计与应用
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临床试验中研究病历的书写规范
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血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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临床试验阴性结果解读
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2.临床试验中的敏感性分析方法
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临床试验方案撰写要素与案例示范
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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临床试验不良事件解读
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药物临床试验盲法指导原则
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来自失败临床试验的启发
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临床试验样本量估计
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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创新药早期临床试验研究设计
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以患者为中心的临床试验获益风险评估
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药物-器械临床试验机构现场核查注意要点
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以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答
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II期临床试验设计（下）
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透明质酸钠复合溶液（水光针）临床试验概述
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【系统解剖学】呼吸系统喉的结构一遍过！
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《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则《征求意见稿》》学习
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临床试验安全性数据的分析报告
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临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
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I期临床试验伦理审查关注重点
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抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
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境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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《晚期非小细胞肺癌临床试验终点评价技术指导原则》解读
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肿瘤临床研究的监查要点
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药物临床试验受试者安全性评价
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神经调控在神经系统疾病的临床进展
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临床试验方案设计的关键要素
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临床试验的统计学考虑及样本量确定