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肺癌领域ADC药物治疗的研究进展
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抗肿瘤药物的起始剂量选择
不可切除晚期肺癌一线治疗进展
暴露效应关系研究与剂量选择
药物是否需要BE或验证性临床的判定原则
药物临床试验方案设计
创新药早期临床试验研究设计
各类型临床研究设计的基本原则与套路
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
药物临床试验受试者安全性评价
肿瘤靶向药物的临床开发策略
研究方案设计
抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
药物警戒自查重点元素
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
只要得了癌症,没一个治好的,医生说出真相
《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
药物开发中的生物标志物和伴随诊断方案
恶性肿瘤治疗疗效评价
药物研发全生命周期的医学策略支持
《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
药物相互作用临床研究中的统计考量
如何设计细胞治疗临床研究方案
放射性同位素标记人体物质平衡研究的设计与思考
肺部1个小结节,发展成肺癌,到底要多少时间?肿瘤专家揭露真相
真实世界研究的优势与挑战
研究者手册在药物临床阶段的重要作用和撰写考量
ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
细胞基因治疗早期临床研究的伦理审查
抗肿瘤药物临床审评中的共性问题
虚拟BE研究在仿制药评价中的探索和实践
临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
临床药理在药物研发中的应用
如何科学论证药物安全性特征已得到充分描述
临床研究总结报告的一般经验
早期肺癌为什么被漏掉?警惕这3大“求救信号”,千万别忽视
血液肿瘤临床研究设计考虑
确证性临床研究统计设计实例与设计思路
抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查