肺癌领域ADC药物治疗的研究进展
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抗肿瘤药物的起始剂量选择
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不可切除晚期肺癌一线治疗进展
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暴露效应关系研究与剂量选择
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药物是否需要BE或验证性临床的判定原则
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药物临床试验方案设计
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创新药早期临床试验研究设计
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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药物临床试验受试者安全性评价
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肿瘤靶向药物的临床开发策略
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研究方案设计
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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药物警戒自查重点元素
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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只要得了癌症，没一个治好的，医生说出真相
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
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药物开发中的生物标志物和伴随诊断方案
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恶性肿瘤治疗疗效评价
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药物研发全生命周期的医学策略支持
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《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
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药物相互作用临床研究中的统计考量
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如何设计细胞治疗临床研究方案
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放射性同位素标记人体物质平衡研究的设计与思考
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肺部1个小结节，发展成肺癌，到底要多少时间？肿瘤专家揭露真相
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真实世界研究的优势与挑战
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研究者手册在药物临床阶段的重要作用和撰写考量
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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细胞基因治疗早期临床研究的伦理审查
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抗肿瘤药物临床审评中的共性问题
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虚拟BE研究在仿制药评价中的探索和实践
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临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
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临床药理在药物研发中的应用
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如何科学论证药物安全性特征已得到充分描述
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临床研究总结报告的一般经验
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早期肺癌为什么被漏掉？警惕这3大“求救信号”，千万别忽视
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血液肿瘤临床研究设计考虑
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确证性临床研究统计设计实例与设计思路
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查