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临床药理在药物研发中的应用
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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改良型吸入药物研发策略及案例分析
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药物临床试验盲法指导原则
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临床阶段药物警戒要点和案例分享
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胃癌基础知识及药物研发过程中的关键研究
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抗肿瘤药物BE案例分享
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药动学在改良药研究中的应用
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受试者入组资格审核＆方案偏离或违背的医学审核
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创新药临床药理学研究与注册审评要求
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高变异药物BE试验的策略与挑战
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药物是否需要BE或验证性临床的判定原则
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ADC药物的风险识别
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炎症性肠病治疗药物临床研发和评价的技术考虑
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药物警戒自查重点元素
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MRCT同步研发策略及其管理要素考量
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药物临床试验方案设计
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临床研发策略的开发
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床药理学与新药研发
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新药早期研究过程中的临床药理学设计思路
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新药研发中的食物影响研究
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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抗肿瘤药物试验设计与实施要点
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肿瘤早期临床研发策略的思考
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肺癌领域ADC药物治疗的研究进展
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以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答
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抗肿瘤药物早期临床方案设计的考虑
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研究者发起的临床研究在新药研发中的应用
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药物开发中的生物标志物和伴随诊断方案
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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肿瘤临床研发中生存数据与删失处理
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医学编码介绍及e-Coding使用
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文献检索与整理
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肿瘤临床证验常见问题分享
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原始数据对医学编码的影响
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透皮吸收制剂的生物等效性试验
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中医药试验性真实世界研究方法与应用
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CNS领域临床研发案例分享
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改良制剂的研发思考：如何体现改良制剂的临床优势
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早期抗肿瘤药物临床试验设计