抗肿瘤药物早期临床开发策略案例分享
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肿瘤临床研究的监查要点
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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3类化学药品临床注册策略与案例分享
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抗肿瘤药物BE案例分享
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改良型新药的临床研发策略与案例分析（下）
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3类化药临床注册策略及案例分享
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抗肿瘤药物的起始剂量选择
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特应性皮炎治疗药物临床开发医学策略考虑和关键点
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药物临床试验方案设计
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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创新药临床开发策略与考量
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早期抗肿瘤药物临床试验设计
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抗肿瘤药早期临床研究的现状与策略
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临床研发策略的开发
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创新药早期临床试验研究设计
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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药物临床试验盲法指导原则
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创新药全球同步开发临床策略与设计
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临床阶段药物警戒要点和案例分享
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临床试验安全性数据的分析报告
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药物是否需要BE或验证性临床的判定原则
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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抗肿瘤药物临床审评中的共性问题
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《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
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创新药IND申请：注册策略考虑及常见问题分享
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改良型吸入药物研发策略及案例分析
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目标产品特征和临床开发计划对新药注册策略的作用
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以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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药物临床试验受试者安全性评价
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肺癌领域ADC药物治疗的研究进展
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肿瘤临床证验常见问题分享
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肿瘤临床研究方案与工具
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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改良制剂的研发思考：如何体现改良制剂的临床优势
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临床试验中的知情同意