抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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创新药早期临床试验研究设计
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肿瘤临床研究的监查要点
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生物等效性预试验的设计与结果评估
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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早期抗肿瘤药物临床试验设计
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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药物临床试验盲法指导原则
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抗肿瘤药物试验设计与实施要点
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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CAR-T细胞疗法早期试验设计
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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临床试验SUASR评估与报告
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抗肿瘤药物的起始剂量选择
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创新药全球同步开发临床策略与设计
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抗肿瘤药物BE案例分享
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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临床试验桥接策略
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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细胞与基因治疗临床试验设计
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创新疫苗临床试验方案撰写与解读
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I期临床试验方案设计与应用
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药物临床试验方案设计
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临床试验中的知情同意
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创新药临床药理学研究
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临床试验安全性数据的分析报告
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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PK-PD桥接研究的创新设计与分析
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贝叶斯最优区间设计与I期肿瘤爬坡方法比较
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血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
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创新药临床开发策略与考量
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肿瘤靶向药物的临床开发策略
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II期临床试验设计（下）
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肿瘤临床研究伦理审查
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肿瘤临床试验设计概述
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新冠疫苗临床试验方案撰写与解读