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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
创新药早期临床试验研究设计
肿瘤临床研究的监查要点
生物等效性预试验的设计与结果评估
I-II期临床试验无缝设计(下)
早期抗肿瘤药物临床试验设计
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
药物临床试验盲法指导原则
抗肿瘤药物试验设计与实施要点
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
CAR-T细胞疗法早期试验设计
PK-PD研究在药物研发中的应用
临床试验SUASR评估与报告
抗肿瘤药物的起始剂量选择
创新药全球同步开发临床策略与设计
抗肿瘤药物BE案例分享
《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
临床试验桥接策略
临床试验的统计学考虑及样本量确定
细胞与基因治疗临床试验设计
创新疫苗临床试验方案撰写与解读
I期临床试验方案设计与应用
药物临床试验方案设计
临床试验中的知情同意
创新药临床药理学研究
临床试验安全性数据的分析报告
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
PK-PD桥接研究的创新设计与分析
贝叶斯最优区间设计与I期肿瘤爬坡方法比较
血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
创新药临床开发策略与考量
肿瘤靶向药物的临床开发策略
II期临床试验设计(下)
肿瘤临床研究伦理审查
肿瘤临床试验设计概述
新冠疫苗临床试验方案撰写与解读