临床试验方案设计的关键要素
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临床试验设计基础知识介绍
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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I期临床试验方案设计与应用
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临床试验方案撰写要素与案例示范
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文献综述在临床试验方案设计中的重要性
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II期临床试验设计（下）
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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临床试验样本量估计
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床试验中不良事件判断与思考
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生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
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临床试验中一些统计学基本概念
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中药临床试验方案设计的关键问题
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生物等效性预试验的设计与结果评估
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药物临床试验盲法指导原则
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创新药早期临床试验研究设计
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基于临床需求的早期临床试验设计
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临床试验中适应性设计的统计学考量
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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创新药早期临床方案设计考量
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方案违背对试验与受试者的影响
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药物临床试验方案设计
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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临床试验安全性数据的分析报告
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临床试验中的知情同意
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临床研究方案设计的关键环节
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安全性报告的关键要素
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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肝肾功能不全药物临床试验设计
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创新药全球同步开发临床策略与设计
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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早期抗肿瘤药物临床试验设计
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临床试验设计
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临床试验中研究病历的书写规范
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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临床试验设计
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临床试验不良事件解读
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细胞与基因治疗临床试验设计
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如何设计细胞治疗临床研究方案
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吸入制剂方案设计及临床实施要点