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II期临床试验设计(下)
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I-II期临床试验无缝设计(下)
I期临床试验方案设计与应用
临床试验中不良事件判断与思考
临床试验中研究病历的书写规范
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
创新药早期临床试验研究设计
临床试验中一些统计学基本概念
临床试验设计基础知识介绍
临床试验方案撰写要素与案例示范
临床试验样本量估计
临床试验不良事件解读
临床试验数据核查关注点及常见问题分析
药物临床试验盲法指导原则
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验方案设计的关键要素
基于临床需求的早期临床试验设计
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
临床试验阴性结果解读
医美产品临床试验设计的考量
以患者为中心的临床试验获益风险评估
来自失败临床试验的启发
早期抗肿瘤药物临床试验设计
临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
细胞与基因治疗临床试验设计
I期临床试验伦理审查关注重点
《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
临床试验设计
文献综述在临床试验方案设计中的重要性
生物等效性预试验的设计与结果评估
透明质酸钠复合溶液(水光针)临床试验概述
药物-器械临床试验机构现场核查注意要点
医疗器械临床试验设计方法
临床试验的统计学考虑及样本量确定
抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
皮肤外用半固体制剂临床试验实施要点
研究者视角下的临床试验设计
临床试验设计
药物临床试验受试者安全性评价