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临床试验设计
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I-II期临床试验无缝设计(下)
I期临床试验方案设计与应用
临床试验中不良事件判断与思考
创新药早期临床试验研究设计
生物等效性预试验的设计与结果评估
基于临床需求的早期临床试验设计
II期临床试验设计(下)
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
临床试验样本量估计
临床试验中一些统计学基本概念
临床试验设计
药物临床试验盲法指导原则
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验中研究病历的书写规范
临床试验中适应性设计的统计学考量
抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
临床试验方案设计的关键要素
医美产品临床试验设计的考量
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
方案违背对试验与受试者的影响
早期抗肿瘤药物临床试验设计
临床试验方案撰写要素与案例示范
《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
临床试验设计基础知识介绍
临床试验不良事件解读
抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
临床试验中的知情同意
肝肾功能不全药物临床试验设计
药物临床试验受试者安全性评价
抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
细胞与基因治疗临床试验设计
临床试验数据核查关注点及常见问题分析
皮肤外用半固体制剂临床试验实施要点
生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
肿瘤临床试验设计概述
临床试验的统计学考虑及样本量确定
抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
临床试验安全性数据的分析报告