肝肾功能不全药物临床试验设计
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I期临床试验方案设计与应用
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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创新药早期临床试验研究设计
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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基于临床需求的早期临床试验设计
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药物临床试验盲法指导原则
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生物等效性预试验的设计与结果评估
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床试验中一些统计学基本概念
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早期抗肿瘤药物临床试验设计
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II期临床试验设计（下）
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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临床试验样本量估计
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临床试验设计基础知识介绍
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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药物临床试验受试者安全性评价
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
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临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
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药物临床试验方案设计
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临床试验方案设计的关键要素
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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细胞与基因治疗临床试验设计
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临床试验中研究病历的书写规范
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皮肤外用半固体制剂临床试验实施要点
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临床试验中的知情同意
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文献综述在临床试验方案设计中的重要性
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医美产品临床试验设计的考量
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答
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临床试验设计
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药物是否需要BE或验证性临床的判定原则
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临床试验阴性结果解读
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临床试验方案撰写要素与案例示范
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慢性呼吸系统疾病临床试验主要终点事件及其质控
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临床试验安全性数据的分析报告
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临床试验设计