细胞与基因治疗临床试验设计
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CAR-T细胞疗法早期试验设计
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生物等效性预试验的设计与结果评估
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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创新药早期临床试验研究设计
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如何设计细胞治疗临床研究方案
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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II期临床试验设计（下）
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临床试验设计
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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药物临床试验方案设计
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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细胞治疗临床开发设计
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临床试验桥接策略
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药物临床试验盲法指导原则
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基于临床需求的早期临床试验设计
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早期抗肿瘤药物临床试验设计
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免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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临床试验中不良事件判断与思考
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CAR-T细胞治疗：临床开发关键考量
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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新规下医疗器械临床试验的伦理审查
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I期临床试验方案设计与应用
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临床试验设计基础知识介绍
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细胞治疗临床研究
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临床试验方案设计的关键要素
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AI医疗器械的临床应用及临床试验
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临床试验安全性数据的分析报告
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创新药全球同步开发临床策略与设计
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临床试验SUASR评估与报告
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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创新疫苗临床试验方案撰写与解读
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抗肿瘤药物试验设计与实施要点
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血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
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肿瘤免疫细胞疗法临床研究设计关键点的思考
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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临床试验中的知情同意
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细胞基因治疗早期临床研究的伦理审查
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临床试验不良事件解读