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临床试验设计
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I期临床试验方案设计与应用
临床试验中一些统计学基本概念
I-II期临床试验无缝设计(下)
CAR-T细胞疗法早期试验设计
II期临床试验设计(下)
临床试验数据核查关注点及常见问题分析
创新药早期临床试验研究设计
临床试验中不良事件判断与思考
临床试验设计基础知识介绍
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验中研究病历的书写规范
细胞与基因治疗临床试验设计
临床试验方案设计的关键要素
临床试验不良事件解读
临床试验方案撰写要素与案例示范
医疗器械临床试验设计方法
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
临床试验样本量估计
肝肾功能不全药物临床试验设计
基于临床需求的早期临床试验设计
中药新药临床试验设计与评价研究探索
抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
创新医疗器械的注册和临床试验要点分析
药物临床试验盲法指导原则
以患者为中心的临床试验获益风险评估
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
临床试验设计
临床试验的统计学考虑及样本量确定
临床试验病历书写关注点
药物临床试验方案设计
单臂试验的设计与统计
生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
研究者视角下的临床试验设计
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
I期临床试验伦理审查关注重点
创新医疗器械临床试验方案设计要点及案例分享
医疗器械临床试验设计要点
境外上市境内未上市品种临床试验豁免申请撰写策略及案例分析
医美产品临床试验设计的考量