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临床试验方案撰写要素与案例示范
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临床试验中不良事件判断与思考
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验方案设计的关键要素
临床试验数据核查关注点及常见问题分析
I期临床试验方案设计与应用
临床试验中一些统计学基本概念
临床试验中研究病历的书写规范
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
临床试验不良事件解读
药物临床试验盲法指导原则
临床试验的统计学考虑及样本量确定
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
创新药早期临床试验研究设计
化学仿制药CTD模块2.5和2.7的撰写
药物临床试验方案设计
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
以患者为中心的临床试验获益风险评估
临床试验中的知情同意
临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
方案违背对试验与受试者的影响
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
临床试验安全性数据的分析报告
ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
临床试验阴性结果解读
创新疫苗临床试验方案撰写与解读
血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
临床风险管理计划撰写要点
来自失败临床试验的启发
《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则《征求意见稿》》学习
临床研究总结报告的一般经验
临床试验样本量估计
肿瘤临床试验项目管理要点分析
境外上市境内未上市品种临床试验豁免申请撰写策略及案例分析
医美产品临床试验设计的考量
临床试验设计基础知识介绍
体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
I-II期临床试验无缝设计(下)
撰写医疗器械临床试验总结报告的要点及技巧
新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
非劣效设计临床试验的统计学考虑