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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
创新药早期临床试验研究设计
ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
I-II期临床试验无缝设计(下)
临床试验中不良事件判断与思考
临床试验安全性数据的分析报告
I期临床试验方案设计与应用
临床试验数据核查关注点及常见问题分析
临床试验中一些统计学基本概念
药物临床试验方案设计
临床研究总结报告的一般经验
肿瘤临床研究的监查要点
基于规则设计的剂量爬坡方法总结
临床试验SUASR评估与报告
临床试验中的知情同意
ICH·E10:临床试验中对照组的选择
临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
药物临床试验盲法指导原则
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
非临床试验研究中如何准确的判断NOAEL
BE临床方案设计要点及实施
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
创新疫苗临床试验方案撰写与解读
特医配方食品临床试验设计与统计学要求
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
肿瘤临床试验项目管理要点分析
体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
创新药临床药理学研究
临床药理学与新药研发
新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享
抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
临床试验方案撰写要素与案例示范
肿瘤临床试验设计概述
临床试验桥接策略
免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)
临床研发策略的开发
生物等效性预试验的设计与结果评估