CAR-T细胞疗法早期试验设计
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CAR-T验证性III期研究案例思考及设计考量
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细胞与基因治疗临床试验设计
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创新药早期临床试验研究设计
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生物等效性预试验的设计与结果评估
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基于临床需求的早期临床试验设计
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早期抗肿瘤药物临床试验设计
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床试验设计
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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肿瘤免疫细胞疗法临床研究设计关键点的思考
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CAR-T细胞治疗：临床开发关键考量
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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CQT试验与TQT试验的设计
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方案违背对试验与受试者的影响
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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临床试验中不良事件判断与思考
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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药物临床试验方案设计
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全球首款TCR-T疗法获FDA批准，还有多少TCR细胞疗法正在开发
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单臂试验的设计与统计
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药物临床试验盲法指导原则
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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Boin设计案例
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I期临床试验方案设计与应用
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透皮吸收制剂的生物等效性试验
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临床试验设计基础知识介绍
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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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II期临床试验设计（下）
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临床试验中的知情同意
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临床试验中一些统计学基本概念
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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CAR-T细胞治疗从研发到生产流程的解决方案
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细胞治疗临床开发设计
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血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
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早期药物临床试验安全性评价
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免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）
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抗肿瘤药物试验设计与实施要点