篮式设计，伞式设计和平台设计（上）
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立项调研及常用网站的使用
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平台设计
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PK-PD桥接研究的创新设计与分析
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基于规则设计的剂量爬坡方法总结
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创新药IND申请：注册策略考虑及常见问题分享
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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中医药观察性真实世界的设计与实施
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创新药全球同步开发临床策略与设计
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生物等效性预试验的设计与结果评估
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稽查案例分享
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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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放射性同位素标记人体物质平衡研究的设计与思考
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2-in-1研究设计和实践应用
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肝功能不全人群PK研究设计
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CQT试验与TQT试验的设计
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仿制药中美双报要点剖析与案例分享
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创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
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I期临床试验方案设计与应用
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CAR-T验证性III期研究案例思考及设计考量
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创新药早期临床方案设计考量
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新药临床开发中的医学设计考虑
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真实世界研究设计类型与循证医学证据分级
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临床研究设计常见统计学问题
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研究方案设计
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贝叶斯最优区间设计与I期肿瘤爬坡方法比较
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临床研究的估计目标
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窄治疗药物BE研究方案设计和实施的关键考量
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临床研究方案设计的关键环节
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通用技术文档中临床有效性、安全性总结的撰写
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血液肿瘤临床研究设计考虑
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医疗器械临床试验设计方法
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生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
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风险管理计划策略的制定与实施
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对照欧美DSUR写作模式，分析目前国内写作中存在的特点
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确证性临床研究统计设计实例与设计思路
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临床试验设计
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医美产品临床试验设计的考量
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目标产品特征和临床开发计划对新药注册策略的作用
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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研究者视角下的临床试验设计