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CQT试验与TQT试验的设计
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论桥接试验的优劣势
临床试验的统计学考虑及样本量确定
创新药早期临床试验研究设计
药物临床试验方案设计
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
透皮吸收制剂的生物等效性试验
药物临床试验盲法指导原则
临床试验中不良事件判断与思考
临床试验设计基础知识介绍
I-II期临床试验无缝设计(下)
抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
早期抗肿瘤药物临床试验设计
I期临床试验方案设计与应用
临床试验样本量估计
抗肿瘤药物试验设计与实施要点
Boin设计案例
临床试验安全性数据的分析报告
基于临床需求的早期临床试验设计
临床试验中一些统计学基本概念
新法规下的桥接试验
抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
中医药观察性真实世界的设计与实施
II期临床试验设计(下)
医学监查过程管理和实施要点
体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
临床试验设计
临床试验方案设计的关键要素
临床试验中的知情同意
药物临床试验受试者安全性评价
中美欧IND审评关注相同点和差异
新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
临床试验SUASR评估与报告
基于规则设计的剂量爬坡方法总结
眼科试验中的选择:单眼还是双眼
Qt
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
临床试验桥接策略
淋巴瘤的疗效评估
新规下医疗器械临床试验的伦理审查