CQT试验与TQT试验的设计
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论桥接试验的优劣势
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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创新药早期临床试验研究设计
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药物临床试验方案设计
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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透皮吸收制剂的生物等效性试验
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药物临床试验盲法指导原则
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临床试验中不良事件判断与思考
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临床试验设计基础知识介绍
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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早期抗肿瘤药物临床试验设计
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I期临床试验方案设计与应用
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临床试验样本量估计
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抗肿瘤药物试验设计与实施要点
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Boin设计案例
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临床试验安全性数据的分析报告
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基于临床需求的早期临床试验设计
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临床试验中一些统计学基本概念
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新法规下的桥接试验
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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中医药观察性真实世界的设计与实施
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II期临床试验设计（下）
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医学监查过程管理和实施要点
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体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
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临床试验设计
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临床试验方案设计的关键要素
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临床试验中的知情同意
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药物临床试验受试者安全性评价
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中美欧IND审评关注相同点和差异
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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临床试验SUASR评估与报告
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基于规则设计的剂量爬坡方法总结
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眼科试验中的选择：单眼还是双眼
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Qt
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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临床试验桥接策略
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淋巴瘤的疗效评估
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新规下医疗器械临床试验的伦理审查