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医疗器械临床试验设计方法
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临床试验中不良事件判断与思考
I期临床试验方案设计与应用
I-II期临床试验无缝设计(下)
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验方案撰写要素与案例示范
临床试验中一些统计学基本概念
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
创新药早期临床试验研究设计
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
药物-器械临床试验机构现场核查注意要点
基于规则设计的剂量爬坡方法总结
临床试验不良事件解读
肿瘤临床研究的监查要点
ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
II期临床试验设计(下)
撰写医疗器械临床试验总结报告的要点及技巧
临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
药物临床试验方案设计
AI医疗器械的临床应用及临床试验
临床试验阴性结果解读
临床试验的统计学考虑及样本量确定
临床试验安全性数据的分析报告
医美产品临床试验设计的考量
如何合规使用医疗器械境外临床试验数据
临床试验样本量估计
临床试验中的知情同意
创新医疗器械的注册和临床试验要点分析
医学监查过程管理和实施要点
药物临床试验盲法指导原则
医疗器械临床试验方案撰写及常见问题
血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
方案违背对试验与受试者的影响
来自失败临床试验的启发
新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
肿瘤创新药的临床开发计划考量
非劣效设计临床试验的统计学考虑
《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
以患者为中心的临床试验获益风险评估