医疗器械临床试验设计方法
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临床试验中不良事件判断与思考
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I期临床试验方案设计与应用
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床试验方案撰写要素与案例示范
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临床试验中一些统计学基本概念
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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创新药早期临床试验研究设计
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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药物-器械临床试验机构现场核查注意要点
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基于规则设计的剂量爬坡方法总结
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临床试验不良事件解读
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肿瘤临床研究的监查要点
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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II期临床试验设计（下）
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撰写医疗器械临床试验总结报告的要点及技巧
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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药物临床试验方案设计
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AI医疗器械的临床应用及临床试验
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临床试验阴性结果解读
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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临床试验安全性数据的分析报告
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医美产品临床试验设计的考量
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如何合规使用医疗器械境外临床试验数据
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临床试验样本量估计
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临床试验中的知情同意
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创新医疗器械的注册和临床试验要点分析
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医学监查过程管理和实施要点
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药物临床试验盲法指导原则
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医疗器械临床试验方案撰写及常见问题
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血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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方案违背对试验与受试者的影响
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来自失败临床试验的启发
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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以患者为中心的临床试验获益风险评估