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研究者视角下的临床试验设计
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I期临床试验方案设计与应用
临床试验中研究病历的书写规范
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
PK-PD桥接研究的创新设计与分析
临床试验中不良事件判断与思考
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
I-II期临床试验无缝设计(下)
创新药早期临床试验研究设计
临床试验中一些统计学基本概念
临床试验不良事件解读
特医配方食品临床试验设计与统计学要求
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
肿瘤临床试验设计概述
临床试验方案撰写要素与案例示范
新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
创新药早期临床方案设计考量
来自失败临床试验的启发
临床试验阴性结果解读
药物临床试验方案设计
肿瘤临床研究方案与工具
临床试验设计基础知识介绍
医美产品临床试验设计的考量
肿瘤临床研究伦理审查
药物临床试验盲法指导原则
药物-器械临床试验机构现场核查注意要点
各类型临床研究设计的基本原则与套路
II期临床试验设计(下)
临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
透明质酸钠复合溶液(水光针)临床试验概述
血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
创新药临床药理学研究
肿瘤临床研究的监查要点
中医临床研究方案设计
细胞治疗临床研究
基于临床需求的早期临床试验设计
肿瘤创新药的临床开发计划考量
新药临床研发以及注册策略
方案违背对试验与受试者的影响