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全面的临床前心脏安全性评价策略
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临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验中不良事件判断与思考
药物临床试验受试者安全性评价
药物临床试验盲法指导原则
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
临床试验不良事件解读
临床试验中一些统计学基本概念
临床试验安全性数据的分析报告
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
新药研发过程中心脏安全性临床评估
临床试验阴性结果解读
I期临床试验方案设计与应用
临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
临床试验中研究病历的书写规范
《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
早期药物临床试验安全性评价
以患者为中心的临床试验获益风险评估
抗肿瘤药物临床试验安全评价要点和实操建议
来自失败临床试验的启发
如何正确认识RCT临床试验中安慰剂反应现象及应对策略
肿瘤创新药的临床开发计划考量
临床试验方案撰写要素与案例示范
创新药全球同步开发临床策略与设计
临床试验中的知情同意
新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
肿瘤早期临床研发策略的思考
临床试验的统计学考虑及样本量确定
抗肿瘤药物早期临床开发策略案例分享
抗肿瘤药早期临床研究的现状与策略
临床研发策略的开发
创新药临床开发策略与考量
肿瘤靶向药物的临床开发策略
药物临床试验方案设计
新药临床研发以及注册策略
医美产品临床试验设计的考量
基于临床需求的早期临床试验设计
I-II期临床试验无缝设计(下)
境外上市境内未上市品种临床试验豁免申请撰写策略及案例分析