全面的临床前心脏安全性评价策略
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床试验中不良事件判断与思考
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药物临床试验受试者安全性评价
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药物临床试验盲法指导原则
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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临床试验不良事件解读
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临床试验中一些统计学基本概念
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临床试验安全性数据的分析报告
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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新药研发过程中心脏安全性临床评估
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临床试验阴性结果解读
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I期临床试验方案设计与应用
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临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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临床试验中研究病历的书写规范
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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早期药物临床试验安全性评价
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以患者为中心的临床试验获益风险评估
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抗肿瘤药物临床试验安全评价要点和实操建议
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来自失败临床试验的启发
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如何正确认识RCT临床试验中安慰剂反应现象及应对策略
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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临床试验方案撰写要素与案例示范
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创新药全球同步开发临床策略与设计
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临床试验中的知情同意
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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肿瘤早期临床研发策略的思考
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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抗肿瘤药物早期临床开发策略案例分享
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抗肿瘤药早期临床研究的现状与策略
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临床研发策略的开发
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创新药临床开发策略与考量
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肿瘤靶向药物的临床开发策略
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药物临床试验方案设计
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新药临床研发以及注册策略
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医美产品临床试验设计的考量
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基于临床需求的早期临床试验设计
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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境外上市境内未上市品种临床试验豁免申请撰写策略及案例分析