单臂试验的设计与统计
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创新药早期临床试验研究设计
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临床试验中一些统计学基本概念
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药物临床试验盲法指导原则
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生物等效性预试验的设计与结果评估
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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抗肿瘤药物联合开发指导原则及确证性试验设计考量
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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论桥接试验的优劣势
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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肿瘤临床试验设计概述
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药物临床试验方案设计
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透皮吸收制剂的生物等效性试验
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方案违背对试验与受试者的影响
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I期临床试验方案设计与应用
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临床试验安全性数据的分析报告
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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临床试验样本量估计
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临床试验设计
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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新规下医疗器械临床试验的伦理审查
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II期临床试验设计（下）
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来自失败临床试验的启发
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确证性临床研究统计设计实例与设计思路
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《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
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早期抗肿瘤药物临床试验设计
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抗肿瘤药物试验设计与实施要点
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生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
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临床试验桥接策略
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临床试验设计
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临床试验不良事件解读
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生物等效性试验在中国仿制药一致性评价中的作用及经验分享
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临床试验中适应性设计的统计学考量
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肝肾功能不全药物临床试验设计
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医美产品临床试验设计的考量
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请适用性的审评考量
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临床终点等效性研究的设计与统计分析要点
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抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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临床试验中的知情同意