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新规下医疗器械临床试验的伦理审查
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临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验中的知情同意
AI医疗器械的临床应用及临床试验
肿瘤临床研究伦理审查
临床试验的统计学考虑及样本量确定
药物临床试验盲法指导原则
抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
药物临床试验方案设计
临床试验SUASR评估与报告
临床试验安全性数据的分析报告
创新药早期临床试验研究设计
新冠疫苗临床试验方案撰写与解读
创新疫苗临床试验方案撰写与解读
临床药理学与新药研发
临床试验中不良事件判断与思考
肿瘤临床研究的监查要点
临床试验不良事件解读
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
I期临床试验方案设计与应用
临床试验中一些统计学基本概念
肿瘤临床研究伦理审查的常见问题
境外已上市境内未上市化学药品临床要求
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
临床试验样本量估计
减重药临床试验方案撰写与解读
创新医疗器械的注册和临床试验要点分析
早期抗肿瘤药物临床试验设计
临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
以患者为中心的临床试验获益风险评估
受试者入组资格审核&方案偏离或违背的医学审核
方案违背对试验与受试者的影响
体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
ICH·E10:临床试验中对照组的选择
临床试验方案撰写要素与案例示范
《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
抗肿瘤药物早期临床开发策略案例分享
非劣效设计临床试验的统计学考虑
《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
细胞与基因治疗临床试验设计