京东 11.11 红包
核药热点产品和适应症的开发现状
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目标产品特征和临床开发计划对新药注册策略的作用
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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创新药早期临床试验研究设计
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创新药IND申请：注册策略考虑及常见问题分享
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新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享
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临床试验安全性数据的分析报告
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临床试验不良事件解读
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医学监查过程管理和实施要点
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药物临床试验方案设计
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创新药临床开发策略与考量
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真实世界研究的类型及方法学要点
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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特应性皮炎治疗药物临床开发医学策略考虑和关键点
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中医临床研究方案设计
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临床药理学与新药研发
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生物类似药及其免疫原性相关问题
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临床阶段药物警戒要点和案例分享
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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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炎症性肠病治疗药物临床研发和评价的技术考虑
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如何科学论证药物安全性特征已得到充分描述
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肿瘤临床证验常见问题分享
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仿制药项目筛选与立项调研
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放射性同位素标记人体物质平衡研究的设计与思考
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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中医药观察性真实世界的设计与实施
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临床研究方案和方案修订的撰写
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生物等效性研究常见问题分析
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暴露效应关系研究与剂量选择
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立项调研及常用网站的使用
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论桥接试验的优劣势
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《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
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稽查案例分享
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临床试验中一些统计学基本概念
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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改良型药品的临床评价
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药物-器械临床试验机构现场核查注意要点
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药物临床试验盲法指导原则
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真实世界研究的优势与挑战