改良型新药的非临床药代动力学研究
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肿瘤临床研究的监查要点
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改良型新药的临床研发策略与案例分析（下）
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临床药理学与改良型新药研究
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创新药临床药理学研究
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差异化的改良新药选题与临床开发策略
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临床研究总结报告的一般经验
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单克隆抗体的药代动力学特征
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创新药早期临床试验研究设计
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中药改良型新药立项评估与研发策略
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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AE&SAE处理
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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受试者入组资格审核＆方案偏离或违背的医学审核
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药动学在改良药研究中的应用
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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新药临床研发以及注册策略
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三阴乳腺癌的新药研发策略
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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仿制药项目筛选与立项调研
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改良型药品的临床评价
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临床试验中的知情同意
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创新药早期临床方案设计考量
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新药研发中的食物影响研究
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细胞治疗临床研究策略
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研究者发起的临床研究在新药研发中的应用
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临床试验中研究病历的书写规范
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505b2案例分享启发改良型新药立项思路
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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创新药QT/QTc I期临床研究设计经验分享
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确证性临床研究统计设计实例与设计思路
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新药早期研究过程中的临床药理学设计思路
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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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立项调研及常用网站的使用
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临床试验安全性数据的分析报告
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目标产品特征和临床开发计划对新药注册策略的作用
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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肿瘤临床试验项目管理要点分析
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改良型吸入制剂的立项及临床基本策略
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体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算