新药研发中的食物影响研究
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享
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肿瘤临床研究的监查要点
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临床药理学与新药研发
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创新药早期临床试验研究设计
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临床研究总结报告的一般经验
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改良型新药的临床研发策略与案例分析（下）
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创新药早期临床方案设计考量
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新药临床研发以及注册策略
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暴露效应关系研究与剂量选择
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创新药临床药理学研究
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真实世界研究的类型及方法学要点
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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生物等效性研究常见问题分析
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2-in-1研究设计和实践应用
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方案违背对试验与受试者的影响
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研究者发起的临床研究在新药研发中的应用
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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AE&SAE处理
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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放射性同位素标记人体物质平衡研究的设计与思考
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肺癌领域ADC药物治疗的研究进展
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
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FIH首次人体剂量的确定与考量
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受试者入组资格审核＆方案偏离或违背的医学审核
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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如何破解长效制剂BE研究的难题
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中医临床研究方案设计
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肿瘤临床研发中生存数据与删失处理
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临床试验中的知情同意
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关于医学策略
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临床试验安全性数据的分析报告
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创新药IND申请：注册策略考虑及常见问题分享
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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临床药理学与改良型新药研究
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肠易激综合征（IBS）诊疗及新药开发现状
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临床试验中一些统计学基本概念
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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医学监查过程管理和实施要点
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基于规则设计的剂量爬坡方法总结