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体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
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药物临床试验盲法指导原则
临床试验中的知情同意
临床试验安全性数据的分析报告
临床试验中不良事件判断与思考
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临床试验不良事件解读
临床试验数据核查关注点及常见问题分析
临床试验中一些统计学基本概念
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
临床试验桥接策略
药物临床试验受试者安全性评价
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单臂试验的设计与统计
非劣效设计临床试验的统计学考虑
临床试验SUASR评估与报告
ICH·E10:临床试验中对照组的选择
临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
肿瘤临床试验项目管理要点分析
创新药早期临床试验研究设计
临床研究总结报告的一般经验
早期药物临床试验安全性评价
新规下医疗器械临床试验的伦理审查
临床药理学与新药研发
I期临床试验方案设计与应用
临床试验方案撰写要素与案例示范
肿瘤临床证验常见问题分享
方案违背对试验与受试者的影响
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
医学编码教学
《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
肿瘤临床研究的监查要点
吸入制剂体外分析技术与体内外相关性研究
创新药临床药理学研究
化学仿制药CTD模块2.5和2.7的撰写
新冠疫苗临床试验方案撰写与解读
临床试验中研究病历的书写规范