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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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基于规则设计的剂量爬坡方法总结
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化学仿制药CTD模块2.5和2.7的撰写
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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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肠易激综合征（IBS）诊疗及新药开发现状
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改良型吸入药物研发策略及案例分析
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信号评估中的文献审阅
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以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答