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京东 11.11 红包
淋巴瘤的疗效评估
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恶性肿瘤治疗疗效评价
肿瘤疗效评价标准概述
生物等效性预试验的设计与结果评估
缺血性脑卒中的影像学评估
受试者入组资格审核&方案偏离或违背的医学审核
中美欧IND审评关注相同点和差异
种族差异评估的策略考量
儿科新药研发疗效外推案例分享
新药研发过程中心脏安全性临床评估
实体瘤疗效评价标准1.1
药物临床试验盲法指导原则
《新药获益-风险评估技术指导原则》解读
医学编码教学
暴露效应关系研究与剂量选择
基于HIS真实世界的清开灵注射液临床疗效及安全性评价示范研究
信号评估中的文献审阅
ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
抗肿瘤药物的起始剂量选择
FIH首次人体剂量的确定与考量
仿制药中美双报要点剖析与案例分享
临床试验SUASR评估与报告
抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
以患者为中心的临床试验获益风险评估
新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享
生物等效性试验在中国仿制药一致性评价中的作用及经验分享
中药改良型新药立项评估与研发策略
中医药观察性真实世界的设计与实施
肿瘤创新药的临床开发计划考量
ICH·E10:临床试验中对照组的选择
真实世界研究的类型及方法学要点
肿瘤临床证验常见问题分享
医学编码介绍及e-Coding使用
文献检索与整理
化学仿制药CTD模块2.5和2.7的撰写
PK-PD研究在药物研发中的应用
临床药理学与新药研发
创新药早期临床试验研究设计
临床试验样本量估计
单臂试验的设计与统计
临床试验中的知情同意