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I期临床试验伦理审查关注重点
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
临床试验不良事件解读
临床试验的统计学考虑及样本量确定
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
新规下医疗器械临床试验的伦理审查
临床试验设计
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肿瘤临床研究伦理审查
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肿瘤临床试验项目管理要点分析
境外上市境内未上市品种临床试验豁免申请撰写策略及案例分析
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药物-器械临床试验机构现场核查注意要点
非劣效设计临床试验的统计学考虑
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医美产品临床试验设计的考量
II期临床试验设计(下)
创新药临床药理学研究
新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享
早期药物临床试验安全性评价
如何合规使用医疗器械境外临床试验数据
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创新医疗器械临床试验方案设计要点及案例分享
研究者视角下的临床试验设计
创新药IND申请:注册策略考虑及常见问题分享
境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
肿瘤临床证验常见问题分享
以患者为中心临床试验设计
医疗器械临床试验设计方法