医学文献检索培训
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医学编码教学
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AE&SAE处理
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关于医学策略
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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非法定工作时间的医学监查
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临床药理学与新药研发
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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创新药临床药理学研究
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创新药早期临床试验研究设计
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临床试验安全性数据的分析报告
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药物临床试验方案设计
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药物临床试验盲法指导原则
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立项调研及常用网站的使用
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可行性调查
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改良制剂的研发思考：如何体现改良制剂的临床优势
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暴露效应关系研究与剂量选择
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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确证性临床研究统计设计实例与设计思路
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以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答
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特应性皮炎治疗药物临床开发医学策略考虑和关键点
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安全性报告的关键要素
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FIH首次人体剂量的确定与考量
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肿瘤临床试验项目管理要点分析
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PK-PD研究在药物研发中的应用
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真实世界研究的类型及方法学要点
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体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
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临床试验桥接策略
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临床试验中不良事件判断与思考
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医学编码介绍及e-Coding使用
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知情同意书的核查要点
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创新药早期临床方案设计考量
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肿瘤临床研究的监查要点
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抗肿瘤药物早期临床开发策略案例分享
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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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SUSAR的破盲与报告
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仿制药中美双报要点剖析与案例分享
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新药的CTD文件资料准备策略及实战经验分享
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新规下医疗器械临床试验的伦理审查
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核药热点产品和适应症的开发现状