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创新医疗器械的注册和临床试验要点分析
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I-II期临床试验无缝设计(下)
临床试验中不良事件判断与思考
创新药早期临床试验研究设计
I期临床试验方案设计与应用
肿瘤临床研究的监查要点
临床试验中一些统计学基本概念
3类化学药品临床注册策略与案例分享
临床试验安全性数据的分析报告
临床试验不良事件解读
临床试验数据核查关注点及常见问题分析
《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验方案撰写要素与案例示范
AI医疗器械的临床应用及临床试验
药物临床试验盲法指导原则
肿瘤创新药的临床开发计划考量
抗肿瘤药物临床试验安全评价要点和实操建议
II期临床试验设计(下)
抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
临床试验中研究病历的书写规范
临床试验样本量估计
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
临床试验设计基础知识介绍
撰写医疗器械临床试验总结报告的要点及技巧
临床试验中的知情同意
创新药IND申请:注册策略考虑及常见问题分享
医疗器械临床试验设计要点
临床试验的统计学考虑及样本量确定
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
临床试验桥接策略
医疗器械临床试验设计方法
新规下医疗器械临床试验的伦理审查
药物临床试验受试者安全性评价
创新疫苗临床试验方案撰写与解读
3类化药临床注册策略及案例分享
创新药临床药理学研究与注册审评要求
临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
PK-PD桥接研究的创新设计与分析