创新医疗器械的注册和临床试验要点分析
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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临床试验中不良事件判断与思考
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创新药早期临床试验研究设计
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I期临床试验方案设计与应用
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肿瘤临床研究的监查要点
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临床试验中一些统计学基本概念
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3类化学药品临床注册策略与案例分享
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临床试验安全性数据的分析报告
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临床试验不良事件解读
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则 》解读
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床试验方案撰写要素与案例示范
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AI医疗器械的临床应用及临床试验
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药物临床试验盲法指导原则
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肿瘤创新药的临床开发计划考量
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抗肿瘤药物临床试验安全评价要点和实操建议
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II期临床试验设计（下）
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抗肿瘤药物临床试验的创新性设计
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临床试验中研究病历的书写规范
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临床试验样本量估计
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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临床试验设计基础知识介绍
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撰写医疗器械临床试验总结报告的要点及技巧
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临床试验中的知情同意
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创新药IND申请：注册策略考虑及常见问题分享
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医疗器械临床试验设计要点
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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临床试验桥接策略
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医疗器械临床试验设计方法
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新规下医疗器械临床试验的伦理审查
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药物临床试验受试者安全性评价
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创新疫苗临床试验方案撰写与解读
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3类化药临床注册策略及案例分享
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创新药临床药理学研究与注册审评要求
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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PK-PD桥接研究的创新设计与分析