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非临床试验研究中如何准确的判断NOAEL
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临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验中不良事件判断与思考
创新药早期临床试验研究设计
肿瘤临床研究的监查要点
药物临床试验盲法指导原则
药物临床试验方案设计
临床试验中的知情同意
临床试验的统计学考虑及样本量确定
临床试验安全性数据的分析报告
I期临床试验方案设计与应用
各类型临床研究设计的基本原则与套路
临床研究总结报告的一般经验
抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
临床试验中研究病历的书写规范
临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
单臂试验的设计与统计
临床试验不良事件解读
创新药临床药理学研究
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
临床试验中一些统计学基本概念
PK-PD研究在药物研发中的应用
非劣效设计临床试验的统计学考虑
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
临床试验方案撰写要素与案例示范
方案违背对试验与受试者的影响
以患者为中心的临床试验获益风险评估
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
肿瘤临床研究方案与工具
药物临床试验受试者安全性评价
临床试验SUASR评估与报告
临床试验样本量估计
ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
暴露效应关系研究与剂量选择
临床研究方案和方案修订的撰写
《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则