非临床试验研究中如何准确的判断NOAEL
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
临床试验中安全性事件判断：相关性判断
...
临床试验中不良事件判断与思考
...
创新药早期临床试验研究设计
...
肿瘤临床研究的监查要点
...
药物临床试验盲法指导原则
...
药物临床试验方案设计
...
临床试验中的知情同意
...
临床试验的统计学考虑及样本量确定
...
临床试验安全性数据的分析报告
...
I期临床试验方案设计与应用
...
各类型临床研究设计的基本原则与套路
...
临床研究总结报告的一般经验
...
抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
...
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
...
临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
...
体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
...
临床试验中研究病历的书写规范
...
临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
...
抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
...
单臂试验的设计与统计
...
临床试验不良事件解读
...
创新药临床药理学研究
...
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
...
临床试验中一些统计学基本概念
...
PK-PD研究在药物研发中的应用
...
非劣效设计临床试验的统计学考虑
...
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
...
临床试验方案撰写要素与案例示范
...
方案违背对试验与受试者的影响
...
以患者为中心的临床试验获益风险评估
...
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
...
肿瘤临床研究方案与工具
...
药物临床试验受试者安全性评价
...
临床试验SUASR评估与报告
...
临床试验样本量估计
...
ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
...
暴露效应关系研究与剂量选择
...
临床研究方案和方案修订的撰写
...
《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
...
临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则