临床试验入排标准和安全性管理
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床试验样本量估计
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临床试验中不良事件判断与思考
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临床风险管理计划撰写要点
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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临床试验安全性数据的分析报告
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基于临床需求的早期临床试验设计
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临床试验中一些统计学基本概念
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抗肿瘤药物临床试验安全评价要点和实操建议
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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临床试验设计
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临床试验阴性结果解读
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临床试验中的知情同意
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药物临床试验盲法指导原则
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临床试验设计基础知识介绍
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皮肤外用半固体制剂临床试验实施要点
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创新药早期临床试验研究设计
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临床试验方案设计的关键要素
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临床试验中适应性设计的统计学考量
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慢性呼吸系统疾病临床试验主要终点事件及其质控
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II期临床试验设计（下）
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肿瘤疗效评价标准概述
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临床试验病历书写关注点
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肝肾功能不全药物临床试验设计
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生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
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如何正确认识RCT临床试验中安慰剂反应现象及应对策略
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ICH·E10：临床试验中对照组的选择
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早期药物临床试验安全性评价
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药物临床试验受试者安全性评价
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新规下医疗器械临床试验的伦理审查
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
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抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
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临床试验SUASR评估与报告
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医学监查过程管理和实施要点
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抗菌药物临床试验技术指导原则