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临床试验入排标准和安全性管理
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临床试验中安全性事件判断:相关性判断
临床试验样本量估计
临床试验中不良事件判断与思考
临床风险管理计划撰写要点
I-II期临床试验无缝设计(下)
临床试验安全性数据的分析报告
基于临床需求的早期临床试验设计
临床试验中一些统计学基本概念
抗肿瘤药物临床试验安全评价要点和实操建议
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
临床试验的统计学考虑及样本量确定
肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
临床试验设计
临床试验阴性结果解读
临床试验中的知情同意
药物临床试验盲法指导原则
临床试验设计基础知识介绍
皮肤外用半固体制剂临床试验实施要点
创新药早期临床试验研究设计
临床试验方案设计的关键要素
临床试验中适应性设计的统计学考量
慢性呼吸系统疾病临床试验主要终点事件及其质控
II期临床试验设计(下)
肿瘤疗效评价标准概述
临床试验病历书写关注点
肝肾功能不全药物临床试验设计
生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
如何正确认识RCT临床试验中安慰剂反应现象及应对策略
ICH·E10:临床试验中对照组的选择
早期药物临床试验安全性评价
药物临床试验受试者安全性评价
新规下医疗器械临床试验的伦理审查
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》解读及案例分享
新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
抗肿瘤药物临床试验的多终点设计
临床试验SUASR评估与报告
医学监查过程管理和实施要点
抗菌药物临床试验技术指导原则