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临床试验病历书写关注点
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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临床试验设计
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I-II期临床试验无缝设计（下）
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临床试验中研究病历的书写规范
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临床试验中一些统计学基本概念
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临床试验设计基础知识介绍
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药物临床试验盲法指导原则
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基于临床需求的早期临床试验设计
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I期临床试验方案设计与应用
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临床试验方案设计的关键要素
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生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
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境外上市境内未上市品种临床试验豁免申请撰写策略及案例分析
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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文献综述在临床试验方案设计中的重要性
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临床试验中不良事件判断与思考
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肝肾功能不全药物临床试验设计
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慢性呼吸系统疾病临床试验主要终点事件及其质控
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新型抗肿瘤药物早期临床试验设计
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中药临床试验方案设计的关键问题
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新型抗肿瘤药I期临床试验设计
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抗肿瘤药物临床试验安全评价要点和实操建议
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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药物临床试验受试者安全性评价
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来自失败临床试验的启发
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创新医疗器械的注册和临床试验要点分析
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撰写医疗器械临床试验总结报告的要点及技巧
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创新药生命周期医学策略和临床试验设计考量
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临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
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临床试验安全性数据的分析报告
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如何合规使用医疗器械境外临床试验数据
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【我是CRA】 这是我见过最清晰易懂的Recist1.1培训课程了，肿瘤 CRA必看。
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抗菌药物临床试验技术指导原则
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免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）
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早期药物临床试验安全性评价
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临床试验入排标准和安全性管理
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抗肿瘤药首次人体试验的扩展队列研究
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ICH·E10：临床试验中对照组的选择
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临床试验SUASR评估与报告
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医美产品临床试验设计的考量
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临床试验桥接策略