V
主页
医疗器械临床试验设计要点
发布人
-
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
I-II期临床试验无缝设计(下)
I期临床试验方案设计与应用
肿瘤临床研究的监查要点
临床试验中不良事件判断与思考
创新医疗器械的注册和临床试验要点分析
临床试验中安全性事件判断:相关性判断
AI医疗器械的临床应用及临床试验
医学监查过程管理和实施要点
新型抗肿瘤药I期临床试验设计
临床试验方案设计的关键要素
医疗器械临床试验设计方法
创新药早期临床试验研究设计
药物临床试验盲法指导原则
新规下医疗器械临床试验的伦理审查
《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
临床试验方案撰写要素与案例示范
临床试验的统计学考虑及样本量确定
撰写医疗器械临床试验总结报告的要点及技巧
临床试验中一些统计学基本概念
临床试验数据核查关注点及常见问题分析
如何合规使用医疗器械境外临床试验数据
药物-器械临床试验机构现场核查注意要点
II期临床试验设计(下)
临床试验中研究病历的书写规范
临床试验不良事件解读
临床试验中的知情同意
BE临床方案设计要点及实施
药物临床试验方案设计
生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
临床风险管理计划撰写要点
医疗器械临床试验方案撰写及常见问题
特医配方食品临床试验设计与统计学要求
血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
细胞与基因治疗临床试验设计
早期药物临床试验安全性评价
方案违背对试验与受试者的影响
免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)
临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
肝肾功能不全药物临床试验设计
药物临床试验受试者安全性评价